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两只绿蜥蜴在迈阿密，每个品种之一。

历史上充满着巨大的对抗。大卫（David）与巨人（Goliath），红袜（Red Sox）与洋基（Yankees），外星人（Alien）与捕食者（Predator），但我们时代最伟大的比赛之一是蜥蜴与壁虎。对于不熟悉此博客的读者（我认为该读者很少），壁虎和茴香由于其形态和生态上的相似性而成为非常匹配的竞争对手。壁虎（下盖科塔）是鳞状树（所有其他蜥蜴和蛇的姊妹）上最早的分支，在全球有1500多种物种，而Anole（属） Anolis）大约在壁虎起源（位于Iguania基础设施内）之后的1.5亿年出现。主要在中美洲和南美洲可以发现大约400种Anole。壁虎和anoles都独立地进化出非常相似的毛状脚趾垫，可帮助它们粘附并在垂直和反向表面上移动。虽然肛门可能会把脚趾垫追溯到一个单一的来源（并且 昂卡），但脚垫可能会出现，并在Gekkota内多次丢失，尽管我们仍在整理确切的细节（Gamble 等。，2017）。几乎所有的肛门都是树栖的和昼夜的，只有极少数的陆地或岩石栖居物种。相反，白天和黑夜，壁虎在树木，岩石和陆地微生境中都非常活跃。

尽管进化生态学家一直关注着大鳄，但数十年来的惊人研究量化了它们在加勒比地区的栖息地用途，而壁虎实际上更老，具有更多的生态和形态多样性。正如我之前的博士生导师卢克·哈蒙（Luke Harmon）可以肯定地证实的那样，我一直想知道如何或是否可以将加勒比海Anole生态形态学的见识应用于壁虎。壁虎和肛门的进化和多样化有多相似？壁虎的栖息地是否与加勒比地区的大茴香相似？

在这篇文章中，我想分享一些以前的工作，比较和对比壁虎和anole的多样性以及栖息地的使用，然后征求来自anole社区的信息和意见，以进行即将到来的实地考察，其中我们将研究sympatric介绍了壁虎和肛门。

图1.基于我们最适合性状演变的弱OU模型，我们重建了壁虎（蓝色）和Anole（绿色）祖先脚趾的性能。 X轴下方的水平条表示我们限制每个进化枝的脚趾垫起源的区域。分离角（y轴）表示我们测量的脚趾垫性能（物种可能产生的最大附着力和摩擦力之比）。对于给定的摩擦量，产生更多的附着力会导致更高的分离角。阴影带表示我们对每个进化枝的OU最佳估计值。该图改编自Hagey等。 （2017b）。

在2017年，我们发表了两篇出色的论文，研究了壁虎和肛门中脚垫胶粘剂性能的多样化以及昆士兰壁虎的生态形态。在我们的多元化论文中（Hagey 等。，2017b），我们发现虽然壁虎的年龄比肛门大得多，但它们的脚趾垫性能似乎并没有朝着单个进化的最佳方向发展。取而代之的是，我们发现具有趋势的布朗运动（或非常弱的Ornstein-Uhlenbeck模型）可以最好地模拟我们的数据，这表明壁虎自从大约2亿年前起源以来就一直在缓慢地发展着越来越多样化的性能（图1）。这些结果假设Gekkota脚趾垫是一个单一的进化起源，这得到了我们祖先状态重建的支持，但是祖先状态重建远非完美的方式来推断特征的历史。所以现在，壁虎脚趾垫的真实历史’的起源仍然是‘sticky’问题。相反，在肛门中的粘合性能似乎被固定在一个最佳状态，在该状态下，肛门从无垫姐妹组中分离出来后迅速达到了最佳状态（即强Ornstein-Uhlenbeck模型，图1）。

鉴于这些结果以及事实，壁虎是一种形态多样的群体，生活在许多不同的微生境的多个大陆上，我们的结果表明，壁虎的黏附性能可能跟踪多个最优值，并且当将垫壁式壁虎一起考虑为单个时当我们假设他们的祖先开始时没有很大的粘合能力或非常差的粘合能力时，大的一组可以产生我们观察到的一般漂移模式。从另一方面来说，我们可以想象出多种原因，表明脚趾垫的性能似乎受到限制。也许，由于缺乏遗传多样性而无法产生更多的脚趾垫，或者由于机械或发育原因，它们受到了有限的表演空间限制。另外，在新世界的热带环境中，由于肛门几乎都是树栖和昼夜的，因此它们都可能在相同的适应区内获得成功，并且没有进化压力或机会来发展更多不同的性能。进一步研究从树栖微生境中衍生出来的少数几种小茴香的粘合性能，将是非常有趣的事情，例如居住在岩石中的水生物种！

图2.我们的壁虎和肛门残肢长度计算表明，壁虎（灰色三角形）的肢体通常短于肛门（黑圈）。该图改编自Hagey等。 （2017a）。

在我们2017年的第二篇论文中（Hagey 等。，2017a），我们量化了澳大利亚昆士兰州整个壁虎的微生境使用情况和壁虎的肢长，并将这些模式与加勒比Anole已知的模式进行了比较。我们发现了一些有趣的差异和相似之处。我们的第一个结果出现在我们尝试计算残肢长度时，并意识到壁虎作为一个整体，其肢体比肛门短，这导致我们分别计算壁虎和肛门的残肢长度（图2）。然后，我们比较了微栖息地的使用方式和肢体长度模式，发现 链霉菌属 壁虎可能类似于草丛中的肛门。两组人的肢体长，身体长，在地面附近使用狭窄的栖息处。我们还发现了其他一般相似之处，例如，大身体的冠层住所冠巨蚁和大体的冠层住所 假cad 壁虎。不幸的是，我们没有专注于同胞澳大利亚壁虎，所以我们不能’不能直接将栖息地划分与肛门进行比较。我们希望在我们的下一个项目中解决该问题，并非常希望听到您，anole社区。

今年春天晚些时候，我正计划与密歇根州立大学的研究员约翰·菲利普斯和埃本·格令进行一次实地考察，前往夏威夷（考阿伊和奥阿胡），研究入侵壁虎和小茴香的栖息地划分，特别是 卡罗林, 萨格雷和 els。乔纳森·洛索斯（Jonathan Losos）声称菲尔苏玛（Phelsuma）是名誉的肛门！这三个物种都是昼夜的，树栖的，有脚趾垫的，并且在夏威夷很常见，因此我们希望它们能在栖息空间中竞争。至少从那以后，这已经出现在一些最伟大的anole头脑中 2011 乔纳森（Jonathan）想知道当两个进化枝在太平洋相撞时哪个小组会获胜。以前在大安的列斯群岛和侵入性地区的anole生态型研究 鼠尾草 在美国东南部，我们对后备箱冠的期望很高 卡罗林 和后备箱 萨格雷 应该与他们的树栖微生境进行互动和分配 萨格雷 推动 卡罗林 上行李箱。通配符是 对虾。 马达加斯加壁虎没有做过很多微栖息地的使用工作，与加勒比海大嘴角的大量工作相比，绝对没有。结果，我对树状环境的哪个部分一无所知 对虾 可以在自然范围内使用，也可以与夏威夷的新垫弟兄一起使用。据我所知，最好的信息是对其他树木的研究 菲尔苏玛 由卢克·哈蒙（Luke Harmon）在毛里求斯（哈蒙 等。，2007）。他发现 菲尔苏玛 毛里求斯的壁虎还根据栖息地的高度和直径来划分其树栖生境，它们也按棕榈样或非棕榈样的栖息地进行划分。我不知道有任何anole的观察表明有棕榈/非棕榈分区轴，因此这可能是一个新颖的轴， 对虾 正在夏威夷生活在肛门中。

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因此我们知道人们一直在思考这些物种，特别是这种入侵物种。我们特别高兴看到 琥珀赖特的研究 暗示 对虾 在上面栖息 卡罗林 在她的外壳中。我们想知道anole社区怎么说。我们也不想重复或介入已经在进行中的任何项目。如果这是您的事情，’ve已经开始，或者开始想知道…让我们知道！如果这个实验室已经有实验室在工作，我们很乐意合作，划分一些有趣的问题。我们也将感谢您可能遗漏的建议，现场建议或相关出版物。